CAS 2703773-50-4

3-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-4-thiomorpholino-benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703773-50-4
分子式C15H17N3O4S
分子量335.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-4-thiomorpholino-benzoic acid CAS 2703773-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-4-thiomorpholino-benzoic acid，CAS 2703773-50-4），分子式 C15H17N3O4S，分子量 335.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2703773-50-4 对应的化合物（英文标识 3-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-4-thiomorpholino-benzoic acid），化学式 C15H17N3O4S，相对分子质量 335.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为335.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-4-thiomorpholino-benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O4S
分子量335.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906737 B, 授权公告日 2019-08-13.
  2. Park J H, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-4-thiomorpholino-benzoic acid" [P]. US Patent, US 10400589 B2, 2016-11-18.
  3. 发明人胡光，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-4-thiomorpholino-benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116835235 B, 授权公告日 2023-08-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 294, (7), 7414-7431.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1066, 882-894.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)-4-thiomorpholino-benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1467, (9), 4670-4677.

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