CAS 618091-88-6
(5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(furan-2-yl)methanone
| CAS 号 | 618091-88-6 |
| 分子式 | C14H10FN3O2 |
| 分子量 | 271.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(furan-2-yl)methanone，CAS 618091-88-6），分子式 C14H10FN3O2，分子量 271.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为271.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 618091-88-6 对应的化合物（英文标识 (5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(furan-2-yl)methanone），化学式 C14H10FN3O2，相对分子质量 271.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通
应用场景：针对化学分析用途，（(5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(furan-2-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10FN3O2 |
| 分子量 | 271.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113089517 A, 授权公告日 2019-05-02.
- 发明人韩伟，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of (5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(furan-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117108832 B, 授权公告日 2018-12-14.
- 发明人杨光，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(furan-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115688365 B, 授权公告日 2016-01-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 697, (1), 9970-9987.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1567, 8804-8810.
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