CAS 2708343-61-5

(6S)-Hexahydro-1,4-oxazepin-6-ol (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2708343-61-5
分子式C5H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6S)-Hexahydro-1,4-oxazepin-6-ol (hydrochloride) CAS 2708343-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6S)-Hexahydro-1,4-oxazepin-6-ol (hydrochloride)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2708343-61-5。分子式 C5H11NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H11NO2 HCl 的（(6S)-Hexahydro-1,4-oxazepin-6-ol (hydrochloride)），其CAS登记号是 2708343-61-5，分子量为 153.61 g/mol。 （分子式 C5H11NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2708343-61-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO2 HCl
分子量153.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9601934 B2, 2021-03-08.
  2. 发明人杨光，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (6S)-Hexahydro-1,4-oxazepin-6-ol (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113065720 A, 授权公告日 2018-03-09.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (6S)-Hexahydro-1,4-oxazepin-6-ol (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108493142 A, 授权公告日 2025-07-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1924, 3397-3404.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 986, (7), 2729-2743.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6S)-Hexahydro-1,4-oxazepin-6-ol (hydrochloride) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 155, 3041-3044.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1016, (8), 3797-3821.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...