CAS 271246-51-6

N-[4-Chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]glycyl-L-prolinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号271246-51-6
分子式C28H27Cl2N3O7S
分子量620.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-Chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]glycyl-L-prolinamide CAS 271246-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[4-Chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]glycyl-L-prolinamide）为药物标准品，CAS 登记号 271246-51-6，分子式 C28H27Cl2N3O7S，分子量 620.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为620.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 271246-51-6 对应的化合物（英文标识 N-4-Chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl-N-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonylglycyl-L-prolinamide），化学式 C28H27Cl2N3O7S，相对分子质量 620.50。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括620.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 271246-51-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H27Cl2N3O7S
分子量620.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112821065 B, 授权公告日 2019-04-09.
  2. 发明人唐晓军，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of N-[4-Chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]glycyl-L-prolinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112805560 A, 授权公告日 2016-01-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1996, 5631-5657.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 500, (2), 8470-8498.

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