CAS 511523-12-9

(E)-2-(5-Chloro-2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-11,11-dimethyl-9-oxo-4,10-dioxa-3,8-diazadodec-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号511523-12-9
分子式C32H33ClN4O5S
分子量621.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(5-Chloro-2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-11,11-dimethyl-9-oxo-4,10-dioxa-3,8-diazadodec-2-enoic acid CAS 511523-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(5-Chloro-2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-11,11-dimethyl-9-oxo-4,10-dioxa-3,8-diazadodec-2-enoic acid，CAS 号 511523-12-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C32H33ClN4O5S，分子量 621.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C32H33ClN4O5S 的（(E)-2-(5-Chloro-2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-11,11-dimethyl-9-oxo-4,10-dioxa-3,8-diazadodec-2-enoic acid），其CAS登记号是 511523-12-9，分子量为 621.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括621.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（(E)-2-(5-Chloro-2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-11,11-dimethyl-9-oxo-4,10-dioxa-3,8-diazadodec-2-enoic acid，CAS 511523-12-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H33ClN4O5S
分子量621.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116550804 B, 授权公告日 2021-12-05.
  2. Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (E)-2-(5-Chloro-2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-11,11-dimethyl-9-oxo-4,10-dioxa-3,8-diazadodec-2-enoic acid" [P]. European Patent, EP 3275948 A1, 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 855, (9), 8868-8880.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1579, (3), 7340-7366.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(5-Chloro-2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-11,11-dimethyl-9-oxo-4,10-dioxa-3,8-diazadodec-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2230, (8), 8970-8983.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 534, (11), 3358-3362.

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