CAS 271254-37-6

3-(4-Chlorophenyl)-1-((4-fluorophenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号271254-37-6
分子式C16H10ClFN2O2
分子量316.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-1-((4-fluorophenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 271254-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Chlorophenyl)-1-((4-fluorophenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 271254-37-6），分子式 C16H10ClFN2O2，分子量 316.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 271254-37-6 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chlorophenyl)-1-((4-fluorophenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione），化学式 C16H10ClFN2O2，相对分子质量 316.71。 （分子式 C16H10ClFN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-1-((4-fluorophenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 271254-37-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClFN2O2
分子量316.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108215063 B, 授权公告日 2019-11-27.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-1-((4-fluorophenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111232024 A, 授权公告日 2018-04-21.
  3. Klinger H, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-1-((4-fluorophenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9397356 B2, 2017-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1446, 533-542.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 330, 9532-9562.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-1-((4-fluorophenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 804, (4), 7163-7191.

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