CAS 271254-69-4

3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号271254-69-4
分子式C17H13ClN2O2
分子量312.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 271254-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione）为药物标准品，CAS 登记号 271254-69-4，分子式 C17H13ClN2O2，分子量 312.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione），CAS注册编号 271254-69-4，化学分子式为 C17H13ClN2O2，分子量 312.75 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O2
分子量312.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114669580 B, 授权公告日 2021-09-11.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. US Patent, US 11011829 B2, 2023-11-12.
  3. 发明人王建平，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109297909 B, 授权公告日 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 680, (2), 1737-1760.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 812, (10), 6147-6160.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-1-(p-tolylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 408, 287-295.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1972, (2), 5131-5147.

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