CAS 618102-55-9
3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 618102-55-9 |
| 分子式 | C16H10ClFN2O2 |
| 分子量 | 316.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 618102-55-9 对应的（3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10ClFN2O2，分子量 316.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为316.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 618102-55-9，化学分子式为 C16H10ClFN2O2，分子量 316.71 g/mol。 依据分子式为 C16H10ClFN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 618102-55-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10ClFN2O2 |
| 分子量 | 316.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111625752 A, 授权公告日 2020-01-02.
- 发明人林芳，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112707450 B, 授权公告日 2024-03-27.
- 发明人胡光，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110725415 B, 授权公告日 2018-12-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 778, (1), 4341-4354.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1876, (12), 449-478.
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