CAS 2716849-50-0

Tert-butyl 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2716849-50-0
分子式C13H22N2O2
分子量238.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 2716849-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 2716849-50-0）属于药物标准品。分子式 C13H22N2O2，分子量 238.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 2716849-50-0，化学分子式为 C13H22N2O2，分子量 238.33 g/mol。 （分子式 C13H22N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2716849-50-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O2
分子量238.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110333956 B, 授权公告日 2015-07-15.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3948269 A1, 2019-01-07.
  3. Schröder R, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10873275 B2, 2021-06-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 684, 4147-4160.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1931, (2), 5346-5376.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 420, (1), 6806-6825.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 425, (9), 2545-2562.

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