苯并[d]异噻唑 CAS 272-16-2

Benzo[d]isothiazole

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号272-16-2
分子式C7H5NS
分子量135.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

苯并[d]异噻唑 Benzo[d]isothiazole CAS 272-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品苯并[d]异噻唑(Benzo[d]isothiazole,CAS 272-16-2),分子式 C7H5NS,分子量 135.19。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 苯并d异噻唑(Benzodisothiazole),CAS注册编号 272-16-2,化学分子式为 C7H5NS,分子量 135.19 g/mol。 依据分子式为 C7H5NS 的苯并d异噻唑结构特征,其分子内含含氰基,含硫有机,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 135.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>95%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:苯并 d 异噻唑(Benzo d isothiazole)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以苯并 d 异噻唑配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称苯并[d]异噻唑
分子式C7H5NS
分子量135.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,张德明,朱建伟. "一种苯并[d]异噻唑的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114619726 A, 授权公告日 2021-05-06.
  2. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Benzo[d]isothiazole" [P]. European Patent, EP 3496673 A1, 2023-09-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 苯并[d]异噻唑 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 879, 6004-6033.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 苯并[d]异噻唑 as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 497, 2453-2460.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzo[d]isothiazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2318, (1), 8159-8173.

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