CAS 2732310-93-7

Enrofloxacin - Impurity C (Hydrochloride Salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2732310-93-7
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Enrofloxacin - Impurity C (Hydrochloride Salt) CAS 2732310-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Enrofloxacin - Impurity C (Hydrochloride Salt)，CAS 2732310-93-7），分子式 C19H23N3O3，分子量 341.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2732310-93-7 对应的化合物（英文标识 Enrofloxacin - Impurity C (Hydrochloride Salt)），化学式 C19H23N3O3，相对分子质量 341.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为341.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2732310-93-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10172927 B2, 2016-07-17.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of Enrofloxacin - Impurity C (Hydrochloride Salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112787538 A, 授权公告日 2021-09-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1904, (3), 8520-8529.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1303, 5730-5741.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Enrofloxacin - Impurity C (Hydrochloride Salt) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 732, (8), 514-536.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 803, (3), 3868-3882.

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