CAS 27387-90-2

3-(3,5-Dichlorophenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27387-90-2
分子式C10H8Cl2N2O2
分子量259.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,5-Dichlorophenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione CAS 27387-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3,5-Dichlorophenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione，CAS 27387-90-2）属于药物标准品。分子式 C10H8Cl2N2O2，分子量 259.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(3,5-Dichlorophenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 27387-90-2，化学分子式为 C10H8Cl2N2O2，分子量 259.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 27387-90-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Cl2N2O2
分子量259.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117416477 B, 授权公告日 2024-09-02.
  2. 发明人张德明，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Dichlorophenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117458684 B, 授权公告日 2015-02-09.
  3. 发明人徐明华，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Dichlorophenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115361975 B, 授权公告日 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 522, (1), 2940-2957.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1249, 5453-5483.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,5-Dichlorophenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 126, 5508-5525.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 977, 2424-2429.

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