CAS 2743412-65-7

(4-chloro-7-fluoro-quinazolin-6-yl) acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2743412-65-7
分子式C10H16ClFN2O2
分子量250.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-chloro-7-fluoro-quinazolin-6-yl) acetate CAS 2743412-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-chloro-7-fluoro-quinazolin-6-yl) acetate，CAS 2743412-65-7）属于药物标准品。分子式 C10H16ClFN2O2，分子量 250.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2743412-65-7 对应的化合物（英文标识 (4-chloro-7-fluoro-quinazolin-6-yl) acetate），化学式 C10H16ClFN2O2，相对分子质量 250.70。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括250.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(4-chloro-7-fluoro-quinazolin-6-yl) acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClFN2O2
分子量250.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112746287 B, 授权公告日 2020-09-27.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (4-chloro-7-fluoro-quinazolin-6-yl) acetate" [P]. European Patent, EP 3098501 A1, 2017-05-05.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4-chloro-7-fluoro-quinazolin-6-yl) acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115095329 B, 授权公告日 2018-05-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1938, (2), 840-857.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2459, (7), 6652-6679.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-chloro-7-fluoro-quinazolin-6-yl) acetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1770, (3), 9210-9217.

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