CAS 2755783-43-6

ethyl 1,1-dioxo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2755783-43-6
分子式C9H13NO4S
分子量231.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 1,1-dioxo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate CAS 2755783-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（ethyl 1,1-dioxo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2755783-43-6，分子式 C9H13NO4S，分子量 231.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2755783-43-6 对应的化合物（英文标识 ethyl 1,1-dioxo-4H-thieno3,2-bpyrrole-5-carboxylate），化学式 C9H13NO4S，相对分子质量 231.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为231.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（ethyl 1,1-dioxo-4H-thieno 3,2-b pyrrole-5-carboxylate，CAS 2755783-43-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO4S
分子量231.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115636375 A, 授权公告日 2020-11-13.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of ethyl 1,1-dioxo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115911350 A, 授权公告日 2015-05-14.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 1,1-dioxo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930713 A, 授权公告日 2017-09-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 579, 4178-4200.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1274, (6), 7563-7587.

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