CAS 2757096-72-1

5-Chloro-6-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757096-72-1
分子式C16H17BClFO3
分子量322.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-6-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-ol CAS 2757096-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-6-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 2757096-72-1，分子式 C16H17BClFO3，分子量 322.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2757096-72-1 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-6-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-ol），化学式 C16H17BClFO3，相对分子质量 322.57。 依据分子式为 C16H17BClFO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2757096-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17BClFO3
分子量322.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10201197 B2, 2022-09-18.
  2. 发明人徐明华，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-6-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114425359 B, 授权公告日 2021-08-21.
  3. Davis P L, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-6-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-ol" [P]. US Patent, US 11815056 B2, 2024-04-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1378, 8664-8687.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2425, (12), 8369-8397.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-6-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2087, 7826-7831.

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