CAS 2761287-64-1

(S)-1-(Oxetan-2-ylmethyl)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2761287-64-1
分子式C18H32N2O3Si
分子量352.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(Oxetan-2-ylmethyl)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde CAS 2761287-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(Oxetan-2-ylmethyl)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 2761287-64-1，分子式 C18H32N2O3Si，分子量 352.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2761287-64-1 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(Oxetan-2-ylmethyl)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde），化学式 C18H32N2O3Si，相对分子质量 352.54。 依据分子式为 C18H32N2O3Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2761287-64-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32N2O3Si
分子量352.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9911933 B2, 2016-01-10.
  2. 发明人马晓峰，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-1-(Oxetan-2-ylmethyl)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117328666 A, 授权公告日 2015-03-27.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(Oxetan-2-ylmethyl)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116804670 A, 授权公告日 2016-08-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 959, 2646-2660.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 994, (2), 9351-9367.

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