CAS 2766402-38-2

5-chloro-3-methyl-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2766402-38-2
分子式C11H21ClN4O
分子量260.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-chloro-3-methyl-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine CAS 2766402-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-chloro-3-methyl-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine，CAS 2766402-38-2）属于药物标准品。分子式 C11H21ClN4O，分子量 260.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2766402-38-2 对应的化合物（英文标识 5-chloro-3-methyl-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo4,3-dpyrimidine），化学式 C11H21ClN4O，相对分子质量 260.76。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-chloro-3-methyl-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo 4,3-d pyrimidine，CAS 2766402-38-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21ClN4O
分子量260.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112436975 B, 授权公告日 2024-03-12.
  2. 发明人王建平，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 5-chloro-3-methyl-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116912753 B, 授权公告日 2018-10-28.
  3. Nielsen H, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 5-chloro-3-methyl-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3777906 A1, 2025-10-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2331, 972-995.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 676, 4884-4888.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-chloro-3-methyl-1-tetrahydropyran-2-yl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 648, (5), 3472-3496.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1646, 971-990.

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