CAS 2766402-39-3

2-[(5-chloro-3-methyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2766402-39-3
分子式C12H27ClN4OSi
分子量306.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(5-chloro-3-methyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane CAS 2766402-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2766402-39-3 对应的（2-[(5-chloro-3-methyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H27ClN4OSi，分子量 306.91。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2766402-39-3 对应的化合物（英文标识 2-(5-chloro-3-methyl-pyrazolo4,3-dpyrimidin-1-yl)methoxyethyl-trimethyl-silane），化学式 C12H27ClN4OSi，相对分子质量 306.91。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为306.91 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2- (5-chloro-3-methyl-pyrazolo 4,3-d pyrimidin-1-yl)methoxy ethyl-trimethyl-silane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H27ClN4OSi
分子量306.91 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117613742 A, 授权公告日 2024-09-12.
  2. 发明人黄志刚，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-[(5-chloro-3-methyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110393885 B, 授权公告日 2019-05-06.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(5-chloro-3-methyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109815847 B, 授权公告日 2021-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 95, (6), 1614-1639.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 192, 3918-3939.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(5-chloro-3-methyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1564, (9), 702-706.

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