CAS 2769700-25-4

4-(2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl)-4,5,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2769700-25-4
分子式C36H46NP
分子量523.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl)-4,5,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine CAS 2769700-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl)-4,5,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine，CAS 号 2769700-25-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C36H46NP，分子量 523.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2769700-25-4 对应的化合物（英文标识 4-(2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl)-4,5,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-3H-dinaphtho2,1-c:1',2'-eazepine），化学式 C36H46NP，相对分子质量 523.73。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，有机磷的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括523.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl)-4,5,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-3H-dinaphtho 2,1-c:1',2'-e azepine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H46NP
分子量523.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112344184 A, 授权公告日 2022-01-13.
  2. 发明人郭海燕，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl)-4,5,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115945715 B, 授权公告日 2018-10-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1191, (6), 5139-5166.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1976, (3), 1643-1647.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl)-4,5,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 911, (8), 9074-9096.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 836, 1907-1932.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...