CAS 2770966-34-0

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, 6-bromo-3-fluoro-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2770966-34-0
分子式C7H4BrFN2O
分子量231.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, 6-bromo-3-fluoro- CAS 2770966-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, 6-bromo-3-fluoro-，CAS 2770966-34-0），分子式 C7H4BrFN2O，分子量 231.02。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Pyrazolo1,5-apyridin-4-ol, 6-bromo-3-fluoro-），CAS注册编号 2770966-34-0，化学分子式为 C7H4BrFN2O，分子量 231.02 g/mol。 （分子式 C7H4BrFN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Pyrazolo 1,5-a pyridin-4-ol, 6-bromo-3-fluoro-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4BrFN2O
分子量231.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111316890 A, 授权公告日 2021-03-23.
  2. Kumar R, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, 6-bromo-3-fluoro-" [P]. US Patent, US 10307236 B2, 2016-12-13.
  3. Schröder R, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, 6-bromo-3-fluoro-" [P]. US Patent, US 9353140 B2, 2021-05-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1777, (10), 5709-5735.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1256, (3), 3008-3023.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, 6-bromo-3-fluoro- Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1382, (3), 5509-5535.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 2189, (2), 7218-7239.

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