CAS 27867-05-6

ent-Levobunolol HCl (R-Bunolol HCl)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27867-05-6
分子式C17H25NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ent-Levobunolol HCl (R-Bunolol HCl) CAS 27867-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ent-Levobunolol HCl (R-Bunolol HCl)，CAS 27867-05-6）属于药物标准品。分子式 C17H25NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H25NO3 HCl 的（ent-Levobunolol HCl (R-Bunolol HCl)），其CAS登记号是 27867-05-6，分子量为 327.85 g/mol。 依据分子式为 C17H25NO3 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（ent-Levobunolol HCl (R-Bunolol HCl)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO3 HCl
分子量327.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115516850 A, 授权公告日 2024-05-17.
  2. Mueller T, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of ent-Levobunolol HCl (R-Bunolol HCl)" [P]. US Patent, US 10325823 B2, 2018-07-24.
  3. 发明人王建平，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity ent-Levobunolol HCl (R-Bunolol HCl)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113414791 A, 授权公告日 2025-04-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1776, 4221-4245.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1467, (4), 9959-9983.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ent-Levobunolol HCl (R-Bunolol HCl) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1685, (4), 2202-2229.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1316, (5), 4553-4579.

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