CAS 2791475-77-7

(2R,3R)-3-(Methoxymethyl)-2-methylmorpholine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2791475-77-7
分子式C7H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-3-(Methoxymethyl)-2-methylmorpholine hydrochloride CAS 2791475-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2791475-77-7 对应的（(2R,3R)-3-(Methoxymethyl)-2-methylmorpholine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H15NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C7H15NO2 HCl 的（(2R,3R)-3-(Methoxymethyl)-2-methylmorpholine hydrochloride），其CAS登记号是 2791475-77-7，分子量为 181.66 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2791475-77-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15NO2 HCl
分子量181.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116841440 A, 授权公告日 2016-04-26.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-3-(Methoxymethyl)-2-methylmorpholine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11169775 B2, 2021-11-03.
  3. Williams B T, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-3-(Methoxymethyl)-2-methylmorpholine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9195868 B2, 2021-03-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2202, (4), 7065-7074.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 570, (10), 627-657.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-3-(Methoxymethyl)-2-methylmorpholine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 676, (9), 2207-2223.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1152, (4), 7928-7953.

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