CAS 2817638-11-0
5-(tert-Butylsulfonyl)-5-azaspiro[3.4]octan-7-one
| CAS 号 | 2817638-11-0 |
| 分子式 | C11H19NO3S |
| 分子量 | 245.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(tert-Butylsulfonyl)-5-azaspiro[3.4]octan-7-one，CAS 2817638-11-0）属于药物标准品。分子式 C11H19NO3S，分子量 245.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 2817638-11-0 对应的化合物（英文标识 5-(tert-Butylsulfonyl)-5-azaspiro3.4octan-7-one），化学式 C11H19NO3S，相对分子质量 245.34。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（5-(tert-Butylsulfonyl)-5-azaspiro 3.4 octan-7-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H19NO3S |
| 分子量 | 245.34 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108966197 A, 授权公告日 2015-10-24.
- 发明人郭海燕，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butylsulfonyl)-5-azaspiro[3.4]octan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111785036 B, 授权公告日 2023-01-02.
- Park J H, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butylsulfonyl)-5-azaspiro[3.4]octan-7-one" [P]. US Patent, US 11542453 B2, 2018-10-09.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1708, (1), 8910-8920.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 329, (2), 4763-4793.
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