CAS 2839473-62-8

(S)-6-Chloro-5-fluorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-pyrrolidin]-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2839473-62-8
分子式C11H10ClFN2O2
分子量256.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-Chloro-5-fluorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-pyrrolidin]-2(1H)-one CAS 2839473-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2839473-62-8 对应的（(S)-6-Chloro-5-fluorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-pyrrolidin]-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClFN2O2，分子量 256.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2839473-62-8 对应的化合物（英文标识 (S)-6-Chloro-5-fluorospirobenzod1,3oxazine-4,3'-pyrrolidin-2(1H)-one），化学式 C11H10ClFN2O2，相对分子质量 256.66。 （分子式 C11H10ClFN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、G

应用场景：（(S)-6-Chloro-5-fluorospiro benzo d 1,3 oxazine-4,3'-pyrrolidin -2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClFN2O2
分子量256.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109676847 B, 授权公告日 2023-08-10.
  2. 发明人徐明华，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-6-Chloro-5-fluorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-pyrrolidin]-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109630125 B, 授权公告日 2015-05-10.
  3. 发明人周伟，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-Chloro-5-fluorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-pyrrolidin]-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110197417 B, 授权公告日 2017-04-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1444, (3), 5238-5245.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1445, (10), 480-504.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-Chloro-5-fluorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-pyrrolidin]-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1217, 6790-6794.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 980, 9927-9938.

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