CAS 284681-68-1
6-(sec-Butoxy)-2-((2-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 284681-68-1 |
| 分子式 | C14H15ClN2O2S |
| 分子量 | 310.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-(sec-Butoxy)-2-((2-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 284681-68-1）属于药物标准品。分子式 C14H15ClN2O2S，分子量 310.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C14H15ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 284681-68-1 对应的化合物（英文标识 6-(sec-Butoxy)-2-((2-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one），化学式 C14H15ClN2O2S，相对分子质量 310.80。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定
应用场景：（6-(sec-Butoxy)-2-((2-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15ClN2O2S |
| 分子量 | 310.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108220403 B, 授权公告日 2021-08-03.
- 发明人王建平，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 6-(sec-Butoxy)-2-((2-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116707174 B, 授权公告日 2016-01-21.
- 发明人郑宇鹏，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-(sec-Butoxy)-2-((2-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111474382 A, 授权公告日 2022-10-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1909, (11), 9790-9799.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1998, (10), 5753-5758.
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