CAS 1218789-45-7

2-(3-Butoxy-5-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218789-45-7
分子式C16H24BClO3
分子量310.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Butoxy-5-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1218789-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1218789-45-7 对应的（2-(3-Butoxy-5-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24BClO3，分子量 310.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-Butoxy-5-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 1218789-45-7，化学分子式为 C16H24BClO3，分子量 310.62 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（2-(3-Butoxy-5-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24BClO3
分子量310.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9670684 B2, 2020-06-20.
  2. 发明人林芳，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-Butoxy-5-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109155954 B, 授权公告日 2019-03-18.
  3. 发明人胡光，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Butoxy-5-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117103746 B, 授权公告日 2015-12-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2447, 8789-8804.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1127, 7715-7730.

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