CAS 2851437-76-6

7'-Chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[2,6]naphthyridin]-1'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2851437-76-6
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[2,6]naphthyridin]-1'-one CAS 2851437-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7'-Chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[2,6]naphthyridin]-1'-one，CAS 2851437-76-6），分子式 C10H9ClN2O，分子量 208.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2851437-76-6 对应的化合物（英文标识 7'-Chloro-2',3'-dihydro-1'H-spirocyclopropane-1,4'-2,6naphthyridin-1'-one），化学式 C10H9ClN2O，相对分子质量 208.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为208.64 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2851437-76-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9159761 B2, 2023-12-08.
  2. 发明人王建平，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 7'-Chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[2,6]naphthyridin]-1'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651573 B, 授权公告日 2021-01-22.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 7'-Chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[2,6]naphthyridin]-1'-one" [P]. European Patent, EP 3038893 A1, 2015-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1168, (6), 3692-3695.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 867, 2832-2854.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-Chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[2,6]naphthyridin]-1'-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1409, (2), 5843-5849.

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