CAS 2851874-06-9

Ethyl 6-formyl-5-(trifluoromethyl)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2851874-06-9
分子式C10H8F3NO3
分子量247.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-formyl-5-(trifluoromethyl)nicotinate CAS 2851874-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-formyl-5-(trifluoromethyl)nicotinate，CAS 号 2851874-06-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F3NO3，分子量 247.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 6-formyl-5-(trifluoromethyl)nicotinate），CAS注册编号 2851874-06-9，化学分子式为 C10H8F3NO3，分子量 247.17 g/mol。 依据分子式为 C10H8F3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（Ethyl 6-formyl-5-(trifluoromethyl)nicotinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO3
分子量247.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9380289 B2, 2019-12-05.
  2. 发明人罗永刚，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-formyl-5-(trifluoromethyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114643704 B, 授权公告日 2018-08-20.
  3. Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-formyl-5-(trifluoromethyl)nicotinate" [P]. European Patent, EP 3096036 A1, 2024-11-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1865, 9042-9061.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1037, (12), 8470-8490.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-formyl-5-(trifluoromethyl)nicotinate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1604, 6838-6841.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 659, (1), 6980-6999.

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