CAS 2852760-70-2

tert-Butyl(1S,4S,5R)-5-iodo-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2852760-70-2
分子式C12H20INO2
分子量337.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl(1S,4S,5R)-5-iodo-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate CAS 2852760-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl(1S,4S,5R)-5-iodo-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2852760-70-2。分子式 C12H20INO2，分子量 337.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2852760-70-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl(1S,4S,5R)-5-iodo-2-azabicyclo2.2.2octane-2-carboxylate），化学式 C12H20INO2，相对分子质量 337.20。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2852760-70-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20INO2
分子量337.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112690059 B, 授权公告日 2023-05-14.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl(1S,4S,5R)-5-iodo-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11715580 B2, 2016-02-27.
  3. 发明人王建平，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl(1S,4S,5R)-5-iodo-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111507133 B, 授权公告日 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2350, 5673-5695.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2289, (1), 2004-2023.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl(1S,4S,5R)-5-iodo-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 366, 2603-2610.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 353, (7), 3774-3788.

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