CAS 286936-08-1

(2S,3S,4aR,8R,8aR)-Hexahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-benzodioxin-6(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号286936-08-1
分子式C12H20O6
分子量260.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4aR,8R,8aR)-Hexahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-benzodioxin-6(5H)-one CAS 286936-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,3S,4aR,8R,8aR)-Hexahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-benzodioxin-6(5H)-one，CAS 286936-08-1）属于药物标准品。分子式 C12H20O6，分子量 260.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H20O6 的（(2S,3S,4aR,8R,8aR)-Hexahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-benzodioxin-6(5H)-one），其CAS登记号是 286936-08-1，分子量为 260.28 g/mol。 依据分子式为 C12H20O6 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（(2S,3S,4aR,8R,8aR)-Hexahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-benzodioxin-6(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20O6
分子量260.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114789843 A, 授权公告日 2024-08-21.
  2. Hughes D C, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4aR,8R,8aR)-Hexahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-benzodioxin-6(5H)-one" [P]. US Patent, US 11401530 B2, 2025-04-03.
  3. Davis P L, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4aR,8R,8aR)-Hexahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-benzodioxin-6(5H)-one" [P]. US Patent, US 9560300 B2, 2020-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1919, (11), 5819-5839.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1250, (4), 8529-8543.

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