N/A CAS 40617-60-5

(3aR,4S,5S,5aR,8aR,8bR)-2,2,7,7-Tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:3,4-d']bis([1,3]dioxole)-4,5-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40617-60-5
分子式C12H20O6
分子量260.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (3aR,4S,5S,5aR,8aR,8bR)-2,2,7,7-Tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:3,4-d']bis([1,3]dioxole)-4,5-diol CAS 40617-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（(3aR,4S,5S,5aR,8aR,8bR)-2,2,7,7-Tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:3,4-d']bis([1,3]dioxole)-4,5-diol，CAS 号 40617-60-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20O6，分子量 260.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N/A的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N/A（(3aR,4S,5S,5aR,8aR,8bR)-2,2,7,7-Tetramethylhexahydrobenzo1,2-d:3,4-d'bis(1,3dioxole)-4,5-diol），CAS注册编号 40617-60-5，化学分子式为 C12H20O6，分子量 260.28 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 40617-60-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C12H20O6
分子量260.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10403572 B2, 2022-02-24.
  2. Davis P L, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (3aR,4S,5S,5aR,8aR,8bR)-2,2,7,7-Tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:3,4-d']bis([1,3]dioxole)-4,5-diol" [P]. US Patent, US 10628773 B2, 2024-08-24.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,4S,5S,5aR,8aR,8bR)-2,2,7,7-Tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:3,4-d']bis([1,3]dioxole)-4,5-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115309499 A, 授权公告日 2018-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 164, 4576-4601.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1584, (2), 7390-7394.

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