CAS 2875066-92-3
(R)-4,5-Dimethyl-2-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 2875066-92-3 |
| 分子式 | C8H7F3O4 |
| 分子量 | 224.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(R)-4,5-Dimethyl-2-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2875066-92-3，分子式 C8H7F3O4，分子量 224.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-4,5-Dimethyl-2-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2875066-92-3，化学分子式为 C8H7F3O4，分子量 224.13 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括224.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2875066-92-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7F3O4 |
| 分子量 | 224.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3754702 A1, 2015-06-08.
- Rossi M, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-4,5-Dimethyl-2-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3237367 A1, 2015-04-11.
- 发明人王建平，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4,5-Dimethyl-2-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109683630 A, 授权公告日 2019-09-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2380, 6809-6822.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1608, 5803-5812.
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