CAS 287930-78-3

2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)-ethenyl]-phenyl]-3-hydroxypropyl]benzoic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号287930-78-3
分子式C28H24ClNO3 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)-ethenyl]-phenyl]-3-hydroxypropyl]benzoic acid methyl ester CAS 287930-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)-ethenyl]-phenyl]-3-hydroxypropyl]benzoic acid methyl ester，CAS 287930-78-3），分子式 C28H24ClNO3 H2O。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为475.97 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3S)-3-3-(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)-ethenyl-phenyl-3-hydroxypropylbenzoic acid methyl ester），CAS注册编号 287930-78-3，化学分子式为 C28H24ClNO3 H2O，分子量 475.97 g/mol。 依据分子式为 C28H24ClNO3 H2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 475.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：（2- (3S)-3- 3- (1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)-ethenyl -phenyl -3-hydroxypropyl benzoic acid methyl ester，CAS 287930-78-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H24ClNO3 H2O
分子量475.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114336765 A, 授权公告日 2022-01-21.
  2. 发明人杨光，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)-ethenyl]-phenyl]-3-hydroxypropyl]benzoic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117402244 B, 授权公告日 2015-11-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2255, 8229-8248.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1508, (8), 1923-1937.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)-ethenyl]-phenyl]-3-hydroxypropyl]benzoic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 932, 2736-2760.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1161, (9), 9168-9179.

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