13-去乙基-13-丙基-红霉素A CAS 288584-78-1

13-Desethyl-13-propyl-Erythromycin A

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号288584-78-1
分子式C38H69NO13
分子量747.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

13-去乙基-13-丙基-红霉素A 13-Desethyl-13-propyl-Erythromycin A CAS 288584-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

13-去乙基-13-丙基-红霉素A（英文名 13-Desethyl-13-propyl-Erythromycin A，CAS 288584-78-1）属于药物标准品。分子式 C38H69NO13，分子量 747.95。纯度 >90%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>90%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 288584-78-1 对应的化合物13-去乙基-13-丙基-红霉素A（英文标识 13-Desethyl-13-propyl-Erythromycin A），化学式 C38H69NO13，相对分子质量 747.95。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，13-去乙基-13-丙基-红霉素A表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括747.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：在化学分析实验室中，13-去乙基-13-丙基-红霉素A（CAS 288584-78-1）凭借其>90%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以13-去乙基-13-丙基-红霉素A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称13-去乙基-13-丙基-红霉素A
分子式C38H69NO13
分子量747.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度>90%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Johnson M A. "一种13-去乙基-13-丙基-红霉素A的合成方法" [P]. US Patent, US 10231933 B2, 2019-03-12.
  2. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 13-Desethyl-13-propyl-Erythromycin A" [P]. European Patent, EP 3590540 A1, 2024-05-27.
  3. 发明人陈志强，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 13-Desethyl-13-propyl-Erythromycin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113680535 A, 授权公告日 2015-07-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 13-去乙基-13-丙基-红霉素A in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1622, (5), 8207-8230.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 13-去乙基-13-丙基-红霉素A as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2321, (4), 5828-5846.

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