N-亚硝基达比加群酯 CAS 2892260-29-4

N-Nitroso Dabigatran Etexilate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号2892260-29-4
分子式C34H40N8O6
分子量656.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-亚硝基达比加群酯 N-Nitroso Dabigatran Etexilate CAS 2892260-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-亚硝基达比加群酯（N-Nitroso Dabigatran Etexilate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2892260-29-4。分子式 C34H40N8O6，分子量 656.73。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2892260-29-4 对应的化合物N-亚硝基达比加群酯（英文标识 N-Nitroso Dabigatran Etexilate），化学式 C34H40N8O6，相对分子质量 656.73。 N-亚硝基达比加群酯（分子式 C34H40N8O6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N-亚硝基达比加群酯满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，N-亚硝基达比加群酯（CAS 2892260-29-4）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N-亚硝基达比加群酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-亚硝基达比加群酯
分子式C34H40N8O6
分子量656.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Lee S K. "一种N-亚硝基达比加群酯的合成方法" [P]. US Patent, US 10649856 B2, 2017-11-07.
  2. Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-Nitroso Dabigatran Etexilate" [P]. European Patent, EP 3268159 A1, 2023-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-亚硝基达比加群酯 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 434, 2926-2940.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-亚硝基达比加群酯 as an Impurity". Talanta, 2015, 891, (12), 2646-2672.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Nitroso Dabigatran Etexilate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 125, 4206-4236.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-亚硝基达比加群酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 721, (4), 2633-2651.

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