CAS 28924-62-1

Ethyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28924-62-1
分子式C11H11ClN4O2
分子量266.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate CAS 28924-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 28924-62-1。分子式 C11H11ClN4O2，分子量 266.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 28924-62-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate），化学式 C11H11ClN4O2，相对分子质量 266.68。 （分子式 C11H11ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 28924-62-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN4O2
分子量266.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11501572 B2, 2018-08-11.
  2. 发明人林芳，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111962768 B, 授权公告日 2023-12-21.
  3. 发明人冯建国，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115897895 A, 授权公告日 2019-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2429, (6), 1811-1816.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 81, 5740-5757.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1931, 1377-1387.

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