CAS 2899-08-3

Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-phenylalaninate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2899-08-3
分子式C18H19NO4 C12H23N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-phenylalaninate CAS 2899-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-phenylalaninate，CAS 号 2899-08-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19NO4 C12H23N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-phenylalaninate），CAS注册编号 2899-08-3，化学分子式为 C18H19NO4 C12H23N，分子量 494.68 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括494.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2899-08-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO4 C12H23N
分子量494.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112812875 B, 授权公告日 2022-04-18.
  2. Schröder R, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-phenylalaninate" [P]. US Patent, US 9269785 B2, 2025-08-04.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-phenylalaninate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115060265 B, 授权公告日 2015-11-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1773, (11), 8052-8066.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 149, 4023-4047.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-phenylalaninate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 435, (3), 7594-7605.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1189, (9), 7830-7849.

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