rac-噻吗洛尔 CAS 29023-48-1

rac-Timolol

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号29023-48-1
分子式C13H24N4O3S
分子量316.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac-噻吗洛尔 rac-Timolol CAS 29023-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

rac-噻吗洛尔（英文名 rac-Timolol，CAS 29023-48-1）属于药物标准品。分子式 C13H24N4O3S，分子量 316.42。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括rac-噻吗洛尔在内的目标物的控制。 化学式为 C13H24N4O3S 的rac-噻吗洛尔（rac-Timolol），其CAS登记号是 29023-48-1，分子量为 316.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，rac-噻吗洛尔表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：rac-噻吗洛尔（rac-Timolol，CAS 29023-48-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以rac-噻吗洛尔配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称rac-噻吗洛尔
分子式C13H24N4O3S
分子量316.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，王建平. "一种rac-噻吗洛尔的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113151635 B, 授权公告日 2018-10-05.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of rac-Timolol" [P]. US Patent, US 11631366 B2, 2017-01-17.
  3. Johnson M A, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity rac-Timolol" [P]. US Patent, US 11309264 B2, 2024-08-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of rac-噻吗洛尔 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2461, (6), 7806-7826.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of rac-噻吗洛尔 as an Impurity". Food Chem., 2017, 1815, (12), 4102-4110.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac-Timolol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1621, 9645-9654.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate rac-噻吗洛尔 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2142, (1), 353-356.

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