CAS 290312-22-0

(Des-Ala3)-GHRP-2 H-D-Ala-D-2-Nal-Trp-D-Phe-Lys-NH2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号290312-22-0
分子式C42H50N8O5
分子量746.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Des-Ala3)-GHRP-2 H-D-Ala-D-2-Nal-Trp-D-Phe-Lys-NH2 CAS 290312-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Des-Ala3)-GHRP-2 H-D-Ala-D-2-Nal-Trp-D-Phe-Lys-NH2，CAS 号 290312-22-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C42H50N8O5，分子量 746.90。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为746.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Des-Ala3)-GHRP-2 H-D-Ala-D-2-Nal-Trp-D-Phe-Lys-NH2），CAS注册编号 290312-22-0，化学分子式为 C42H50N8O5，分子量 746.90 g/mol。 （分子式 C42H50N8O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（(Des-Ala3)-GHRP-2 H-D-Ala-D-2-Nal-Trp-D-Phe-Lys-NH2，CAS 290312-22-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H50N8O5
分子量746.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114799883 A, 授权公告日 2022-02-09.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (Des-Ala3)-GHRP-2 H-D-Ala-D-2-Nal-Trp-D-Phe-Lys-NH2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930001 A, 授权公告日 2022-05-13.
  3. 发明人朱建伟，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (Des-Ala3)-GHRP-2 H-D-Ala-D-2-Nal-Trp-D-Phe-Lys-NH2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110725375 A, 授权公告日 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1293, (6), 2200-2215.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2271, (7), 845-861.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Des-Ala3)-GHRP-2 H-D-Ala-D-2-Nal-Trp-D-Phe-Lys-NH2 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1368, (3), 2900-2907.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 198, (12), 8732-8753.

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