CAS 291756-78-0

(Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号291756-78-0
分子式C7H14BrN2 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V) CAS 291756-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 291756-78-0。分子式 C7H14BrN2 F6P。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)），CAS注册编号 291756-78-0，化学分子式为 C7H14BrN2 F6P，分子量 351.07 g/mol。 （C7H14BrN2 F6P）含有有机磷，含氟/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（(Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)，CAS 291756-78-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14BrN2 F6P
分子量351.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109763692 B, 授权公告日 2021-08-14.
  2. Lee S K, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of (Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)" [P]. US Patent, US 10804945 B2, 2023-06-20.
  3. Brown S R, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)" [P]. US Patent, US 9425805 B2, 2015-06-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1487, 1934-1938.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 935, (1), 4141-4164.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1395, 6988-7005.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1423, (3), 1955-1977.

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