CAS 299929-72-9

N2-(tert-butyl)-6-chloro-N4-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299929-72-9
分子式C14H18ClN5
分子量291.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-(tert-butyl)-6-chloro-N4-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine CAS 299929-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N2-(tert-butyl)-6-chloro-N4-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine，CAS 299929-72-9）属于药物标准品。分子式 C14H18ClN5，分子量 291.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 299929-72-9 对应的化合物（英文标识 N2-(tert-butyl)-6-chloro-N4-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine），化学式 C14H18ClN5，相对分子质量 291.78。 （分子式 C14H18ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N2-(tert-butyl)-6-chloro-N4-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClN5
分子量291.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109119218 A, 授权公告日 2018-06-23.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of N2-(tert-butyl)-6-chloro-N4-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110314352 B, 授权公告日 2020-12-17.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N2-(tert-butyl)-6-chloro-N4-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111906799 A, 授权公告日 2022-10-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 248, (12), 3312-3333.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 490, (7), 522-547.

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