CAS 299929-73-0

N2-(tert-Butyl)-6-chloro-N4-(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299929-73-0
分子式C14H18ClN5
分子量291.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-(tert-Butyl)-6-chloro-N4-(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine CAS 299929-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N2-(tert-Butyl)-6-chloro-N4-(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine，CAS 号 299929-73-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18ClN5，分子量 291.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 299929-73-0 对应的化合物（英文标识 N2-(tert-Butyl)-6-chloro-N4-(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine），化学式 C14H18ClN5，相对分子质量 291.78。 依据分子式为 C14H18ClN5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（N2-(tert-Butyl)-6-chloro-N4-(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClN5
分子量291.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10467418 B2, 2015-02-05.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N2-(tert-Butyl)-6-chloro-N4-(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108556328 A, 授权公告日 2019-09-19.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N2-(tert-Butyl)-6-chloro-N4-(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110292803 B, 授权公告日 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 766, (5), 2933-2961.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 797, 1561-1576.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2-(tert-Butyl)-6-chloro-N4-(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2056, 3012-3033.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1338, (4), 7096-7109.

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