CAS 300377-09-7

9-Methyl-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300377-09-7
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Methyl-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde CAS 300377-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（9-Methyl-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 300377-09-7，分子式 C14H15N3O3，分子量 273.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 300377-09-7 对应的化合物（英文标识 9-Methyl-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido1,2-apyrimidine-3-carbaldehyde），化学式 C14H15N3O3，相对分子质量 273.29。 依据分子式为 C14H15N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（9-Methyl-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido 1,2-a pyrimidine-3-carbaldehyde，CAS 300377-09-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109749734 A, 授权公告日 2023-12-18.
  2. Schröder R, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 9-Methyl-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3888098 A1, 2025-07-13.
  3. 发明人林芳，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 9-Methyl-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115095952 A, 授权公告日 2020-06-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1311, 9169-9176.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1082, (6), 8428-8444.

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