CAS 301194-14-9

4-(4-tert-Butylphenyl)-2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301194-14-9
分子式C24H29ClN2O3
分子量428.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-tert-Butylphenyl)-2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-4-oxobutanoic acid CAS 301194-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-tert-Butylphenyl)-2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-4-oxobutanoic acid，CAS 号 301194-14-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H29ClN2O3，分子量 428.95。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 301194-14-9 对应的化合物（英文标识 4-(4-tert-Butylphenyl)-2-4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl-4-oxobutanoic acid），化学式 C24H29ClN2O3，相对分子质量 428.95。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为428.95 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 301194-14-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29ClN2O3
分子量428.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116478063 B, 授权公告日 2017-09-08.
  2. Davis P L, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-(4-tert-Butylphenyl)-2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 10245942 B2, 2020-03-02.
  3. 发明人郭海燕，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-tert-Butylphenyl)-2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115751708 B, 授权公告日 2017-12-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1005, (10), 6372-6398.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2214, (10), 8141-8161.

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