CAS 301225-88-7

4-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)ethyl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301225-88-7
分子式C13H18FNO2S
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)ethyl)piperidine CAS 301225-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 301225-88-7 对应的（4-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)ethyl)piperidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18FNO2S，分子量 271.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H18FNO2S 的（4-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)ethyl)piperidine），其CAS登记号是 301225-88-7，分子量为 271.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 301225-88-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FNO2S
分子量271.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115947049 A, 授权公告日 2024-11-16.
  2. Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)ethyl)piperidine" [P]. European Patent, EP 3658682 A1, 2023-07-27.
  3. Davis P L, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)ethyl)piperidine" [P]. US Patent, US 9406537 B2, 2022-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1353, (11), 1132-1146.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2188, (12), 9420-9445.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)ethyl)piperidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2196, 6582-6609.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2461, 3887-3893.

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