CAS 303091-00-1

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303091-00-1
分子式C18H19ClFN3O
分子量347.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide CAS 303091-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide，CAS 号 303091-00-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19ClFN3O，分子量 347.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H19ClFN3O 的（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 303091-00-1，分子量为 347.81 g/mol。 （分子式 C18H19ClFN3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide，CAS 303091-00-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19ClFN3O
分子量347.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114693022 A, 授权公告日 2023-06-27.
  2. 发明人周伟，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116659430 B, 授权公告日 2023-05-07.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116162502 B, 授权公告日 2020-09-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 145, 9569-9572.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2079, (8), 3612-3626.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2028, (6), 8164-8189.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1176, 5911-5925.

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