CAS 303149-98-6

3-Chloro-6-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303149-98-6
分子式C14H12Cl2F3N5
分子量378.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}pyridazine CAS 303149-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Chloro-6-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}pyridazine）为药物标准品，CAS 登记号 303149-98-6，分子式 C14H12Cl2F3N5，分子量 378.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H12Cl2F3N5 的（3-Chloro-6-{4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazin-1-yl}pyridazine），其CAS登记号是 303149-98-6，分子量为 378.18 g/mol。 （分子式 C14H12Cl2F3N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303149-98-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12Cl2F3N5
分子量378.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115174997 B, 授权公告日 2019-08-04.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}pyridazine" [P]. US Patent, US 10016847 B2, 2025-03-12.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116902323 A, 授权公告日 2022-04-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 554, (9), 2821-2830.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1606, (6), 2336-2345.

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