CAS 303151-25-9

2,2,2-Trichloro-N-(2-morpholinophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303151-25-9
分子式C12H13Cl3N2O2
分子量323.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trichloro-N-(2-morpholinophenyl)acetamide CAS 303151-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trichloro-N-(2-morpholinophenyl)acetamide，CAS 号 303151-25-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13Cl3N2O2，分子量 323.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 303151-25-9 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trichloro-N-(2-morpholinophenyl)acetamide），化学式 C12H13Cl3N2O2，相对分子质量 323.60。 依据分子式为 C12H13Cl3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303151-25-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl3N2O2
分子量323.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113062336 A, 授权公告日 2020-02-22.
  2. Fischer A B, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trichloro-N-(2-morpholinophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11410732 B2, 2025-05-13.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trichloro-N-(2-morpholinophenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3796771 A1, 2016-09-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1383, (4), 172-177.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1142, (6), 6194-6209.

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