CAS 477846-87-0

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-bromo-4-nitroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477846-87-0
分子式C16H14BrN3O2
分子量360.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-bromo-4-nitroaniline CAS 477846-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-bromo-4-nitroaniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477846-87-0。分子式 C16H14BrN3O2，分子量 360.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477846-87-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-bromo-4-nitroaniline），化学式 C16H14BrN3O2，相对分子质量 360.21。 依据分子式为 C16H14BrN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-bromo-4-nitroaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14BrN3O2
分子量360.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115302414 A, 授权公告日 2025-07-06.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-bromo-4-nitroaniline" [P]. European Patent, EP 3154586 A1, 2015-12-13.
  3. 发明人罗永刚，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-bromo-4-nitroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111428555 B, 授权公告日 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2277, (10), 2841-2864.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1308, (8), 9632-9652.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-bromo-4-nitroaniline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1251, 4614-4641.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2246, 436-456.

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