CAS 332419-60-0

N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332419-60-0
分子式C14H11Cl2NO4S
分子量360.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine CAS 332419-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine，CAS 号 332419-60-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11Cl2NO4S，分子量 360.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H11Cl2NO4S 的（N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine），其CAS登记号是 332419-60-0，分子量为 360.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括360.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332419-60-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2NO4S
分子量360.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065355 B, 授权公告日 2018-06-10.
  2. Schröder R, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine" [P]. US Patent, US 11431467 B2, 2015-10-02.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109756422 B, 授权公告日 2015-06-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 630, (7), 9584-9607.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 771, (11), 6989-7016.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2161, (5), 449-465.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 117, (6), 9233-9244.

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